Синдром Поланда, также известный как синдром отсутствия или гипоплазии малых грудных мышц, является редким генетическим заболеванием, характеризующимся отсутствием или недоразвитием малых грудных мышц у человека. Этот синдром был впервые описан в 1840 году польским врачом Альфредом Поландом.
Что такое синдром Поланда?
Синдром Поланда представляет собой врожденный дефект, при котором у пациента отсутствует или недоразвито одно или оба пectoralis major мышцы — главные грудные мышцы, отвечающие за движение плеча и грудной клетки. Это может привести к асимметрии грудной клетки, а также к ограничению движений в плечевом суставе. Синдром Поланда обычно диагностируется сразу после рождения или в раннем детском возрасте.
Симптомы и лечение синдрома Поланда.
Основными симптомами синдрома Поланда являются асимметричная форма грудной клетки, отставание в развитии плеча, ограничение движений в плечевом суставе и другие врожденные аномалии. Лечение этого синдрома обычно включает хирургическую коррекцию для восстановления отсутствующей мышцы и улучшения функциональности плеча и груди. Физиотерапия также может быть предписана для восстановления движений и укрепления оставшихся мышц.
Вывод
Синдром Поланда является редким, но серьезным заболеванием, которое требует комплексного подхода к лечению. Раннее обнаружение и правильное лечение синдрома могут улучшить качество жизни пациента и помочь ему достичь оптимальной функциональности грудной клетки и плеча. Важно обращаться к специалистам для диагностики и разработки индивидуального плана лечения для каждого пациента с синдромом Поланда.